Bài viết được tứ vấn chuyên môn bởi bác sĩ Nguyễn Anh Tú – bác sĩ Chẩn đoán hình hình ảnh – Khoa Chẩn đoán hình hình ảnh – cơ sở y tế đa khoa quốc tế leveehandbook.net Hải Phòng

Phát hiện không bình thường nhiễm sắc thể thai nhi là 1 trong những việc rất đặc biệt trong quá trình mang thai. Vày vậy, tiến hành các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh nhằm phát hiện những bệnh lý liên quan đến gen để giúp việc sàng lọc kết quả hơn. Vào đó, xét nghiệm FISH là trong những xét nghiệm hết sức quan trọng.

Bạn đang xem: Hybridization là gì

Đang xem: Hybridization là gì

FISH (Fluorescent in situ hybridization) là nghệ thuật trung gian giữa di truyền tế bào với di truyền phân tử. Fish được thực hiện bằng phương pháp dùng một đoạn nhiễm sắc thể (NST) mồi được gắn biểu lộ huỳnh quang để phát hiện sự bất thường về ren trên một nhiễm dung nhan thể nào đó.

Các đoạn dò DNA được khắc ghi huỳnh quang sẽ được lai gắn lên các vị trí tương xứng trên nhiễm sắc thể đích của người. Sau lai, sản phẩm được quan tiếp giáp dưới kính hiển vi để tìm bộc lộ huỳnh quang của những đoạn dò được lai. Sự có mặt hay không có tín hiệu huỳnh quang góp suy ra có hay không có sự hiện hữu của nhiễm sắc thể đặc hiệu tương ứng.

Ưu điểm của xét nghiệm này là cho hiệu quả nhanh, sệt hiệu và bao gồm xác. Bên cạnh ra, FISH rất tác dụng trong ghi nhận thêm những mất đoạn gen nhỏ tuổi (microdeletion) hoặc xác định nguồn gốc của một vài loại gửi đoạn gen đặc biệt.

2. Khi nào sử dụng xét nghiệm FISH?

Di truyền

Xét nghiệm FISH được chỉ định trong những trường đúng theo sau:

Sàng thanh lọc trước sinh những bất thường số lượng NST làm việc thai nhi.Phát hiện một trong những mất đoạn gen nhỏ ở những hội bệnh di truyền.Xác định bắt đầu của các đoạn nhiễm sắc thể không rõ.Phát hiện các bất hay nhiễm nhan sắc thể quánh hiệu trong ung thư.

Kỹ thuật Interphase FISH (hay gọi là FISH nhanh) được thực hiện để sàng lọc một số trong những hội hội chứng di truyền bẩm sinh thường gặp: hội bệnh Down (3 NST 21), hội triệu chứng Patau (3 NST 13), hội bệnh Edward (3 NST 18), hội triệu chứng Turner (chỉ có 1 NST X), hội chứng Klinefelter (dư 1 NST X)…

Ưu điểm của FISH nhanh:

Nhanh chóng: thời gian xét nghiệm trong tầm 48h kể từ lúc nhận mẫu dịch ối. Xong các thủ tục làm chủ chất lượng xét nghiệm sau 4 ngày.Độ đúng mực cao.Xét nghiệm solo giản, chỉ yêu cầu khoảng chừng 10 – 20ml dịch ối. Không tính ra, xét nghiệm rất có thể thực hiện tại trên mẫu bệnh dịch phẩm tua nhau.

Tuy nhiên, những quyết định đình chỉ bầu nghén không nên chỉ nhờ vào một mình hiệu quả FISH.

Các hội triệu chứng di truyền xẩy ra do mất một đoạn nhỏ dại trên nhiễm dung nhan thể, phi lý này quan yếu phát hiện được trên phương pháp nhiễm sắc đẹp thể thông thường với tỷ lệ chạm mặt từ 1/5000 – 1/8000 con trẻ đẻ sống. Chuyên môn FISH giúp khẳng định các chẩn đoán lâm sàng với chẩn đoán trước sinh cho các gia đình có tiền sử sinh nhỏ mắc những hội chứng này.

Xem thêm: Lý Thuyết Phương Trình Mặt Phẳng Trong Không Gian, Phương Trình Mặt Phẳng Trong Không Gian Oxyz

Khám thai Xét nghiệm FISH giúp xác minh các chẩn dự báo sinh cho gia đình đã từng bao gồm con mắc các hội hội chứng di truyền

Bạch ước cấp loại tủy hoặc chiếc lympho: FISH giúp reviews các đổi khác về nhiễm nhan sắc thể. Vào đó nhất là sự xuất hiện của một vài chuyển đoạn đặc biệt quan trọng như chuyển đoạn nhiễm sắc đẹp thể số 9 và 22 (Ph1), số 4 và 11, số 8 với 21… việc này rất có giá trị vào phân các loại và tiên lượng điều trị.

nhà đề: Xét nghiệm FISH phi lý nhiễm sắc đẹp thể bầu sản FISH dị tật thai nhi Nhiễm sắc thể sàng lọc trước sinh